La niña de dos años y seis meses, enfrenta una batalla contra el síndrome SYNGAP1, una enfermedad poco común que afecta a escasas personas en el mundo, con solo 1,500 casos registrados globalmente.
La lucha de Olivia, marcada por la rareza de una enfermedad, pide a la sociedad unirse en solidaridad.
El SYNGAP1, catalogado como enfermedad huérfana, carece de tratamientos específicos, afectando el desarrollo de la niña al obstaculizar la conexión entre neuronas. Su familia y amigos han lanzado una conmovedora campaña de recaudación de fondos para financiar su tratamiento médico, incluyendo una interconsulta en hospitales de Buenos Aires. Sin embargo, el camino hacia la esperanza implica una estadía proyectada de un mes en la capital, generando una carga significativa para la familia, compuesta por padres dedicados y un hermano con autismo.
La madre de Olivia, Norma Herrera, compartió el diagnóstico recibido hace tres semanas por neurólogos en Salta. Aunque la pequeña fue evaluada desde los siete meses en busca de respuestas, fue solo hace tres semanas, con análisis en Estados Unidos, que confirmaron la condición.
La sociedad tiene la oportunidad de marcar la diferencia en la vida de Olivia y su familia. Contribuir es sencillo: realizar transferencias a la cuenta a nombre de Carlos Esteban Vega: CBU2850100640095363333708
o contactar directamente con Norma al número 3876237187.
El apoyo financiero se convierte en un elemento crucial para mejorar la calidad de vida de Olivia y allanar el camino frente a los abrumadores costos médicos. Un pequeño gesto puede tener un impacto enorme en la historia de esta pequeña guerrera.