La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica puso en marcha una nueva actualización del sistema argentino de control sobre psicotrópicos y estupefacientes. La disposición, publicada en el Boletín Oficial, amplía el listado de sustancias sometidas a fiscalización especial e incorpora compuestos que en los últimos años fueron identificados por organismos internacionales por su circulación y potencial impacto sanitario.
La medida quedó formalizada mediante la Disposición 3943/2026, firmada por el titular del organismo, Luis Fontana. La normativa adapta el registro nacional a las modificaciones aprobadas por la Comisión de Estupefacientes de las Naciones Unidas y contempla las recomendaciones elaboradas por la Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes (JIFE), responsable del seguimiento global de estas sustancias.
Entre las incorporaciones figuran distintos derivados sintéticos del fentanilo, además de cannabinoides sintéticos, catinonas, benzodiacepinas y otras drogas de diseño que pasaron a integrar o fueron reubicadas dentro de las listas oficiales de control.
El nuevo esquema incluye sustancias como carfentanilo, acetilfentanilo, butirfentanilo, protonitaceno, isotonitaceno, GHB, hexahidrocannabinol (HHC), bromazolam, etizolam y clonazolam, junto con otros compuestos asociados al mercado ilegal de drogas sintéticas que ahora quedarán alcanzados por un régimen de fiscalización más estricto.
El anexo de la disposición establece el nivel de control asignado a cada una de las sustancias conforme a las previsiones de las leyes 17.818 y 19.303, que regulan el tratamiento de estupefacientes y psicotrópicos en el país. La actualización incorpora decenas de nuevos compuestos y reorganiza otros que ya se encontraban bajo seguimiento.
En los fundamentos de la resolución, la ANMAT explicó que la modificación fue adoptada en ejercicio de las facultades conferidas por las leyes vigentes y por el Decreto 1490/92, que establece las competencias del organismo en materia de control, fiscalización y regulación de medicamentos, drogas y sustancias químicas.
El organismo nacional sostuvo que la actualización del registro busca fortalecer la protección de la salud pública mediante la adecuación permanente del sistema de fiscalización a los estándares internacionales. Asimismo, informó que en la elaboración de la medida participaron el Instituto Nacional de Medicamentos, la Dirección de Relaciones Institucionales y la Dirección de Asuntos Jurídicos, que intervinieron durante el proceso técnico y administrativo previo a su publicación.
📌 Seguínos en nuestras redes sociales!