Tres profesionales del Hospital Público Materno Infantil (HPMI) alcanzaron un resultado destacado en la convocatoria 2026 de las Becas para Estadías de Investigación en el País de la Fundación Williams. Las investigadoras de la Unidad de Conocimiento Traslacional Hospitalaria (UCT-H), asociada al CONICET, obtuvieron las tres únicas becas otorgadas a postulantes de la provincia de Salta.
La convocatoria estuvo dirigida a becarios doctorales y posdoctorales del CONICET y recibió más de 1.400 postulaciones provenientes de distintos puntos del país. Luego del proceso de evaluación, fueron seleccionadas 49 personas, equivalente al 3,5% del total de aspirantes.
Los tres cupos correspondientes a Salta quedaron en manos de profesionales que desarrollan sus tesis doctorales en el HPMI y que integran el Laboratorio de Biología Molecular y Citogenética de la UCT-H. El equipo trabaja bajo la dirección de la doctora Paola Zago y el doctor Ramiro Poma.
Desde el hospital señalaron que el resultado refleja el desarrollo de investigaciones vinculadas directamente con problemáticas de salud y con la incorporación de nuevas herramientas para el diagnóstico y la vigilancia epidemiológica.
“Este resultado confirma el nivel de la investigación que se hace todos los días en nuestro hospital. Que las tres únicas becas otorgadas en Salta sean para becarias que trabajan en nuestra Unidad de Conocimiento Traslacional habla del compromiso y la calidad de todo el equipo”, sostuvo el gerente del HPMI, doctor Esteban Rusinek.
El programa Intercambio Labs de la Fundación Williams permitirá que las profesionales realicen estadías en centros científicos especializados de Buenos Aires y Córdoba. Durante esos períodos podrán profundizar sus proyectos y adquirir conocimientos destinados a fortalecer el trabajo que posteriormente se desarrolla en el hospital.
Una de las seleccionadas es Yarixa Openda Sanabria Álvarez, quien trabajará durante cuatro meses en el Centro de Tecnologías Genómicas Aplicadas de la Universidad Nacional de Quilmes, en Buenos Aires. Su investigación está enfocada en la consolidación de un sistema sindrómico molecular para infecciones respiratorias aplicado al contexto clínico.
También fue seleccionada Ana Sol Fachini, que realizará una estadía de tres meses en la Fundación Instituto Leloir, en la Ciudad de Buenos Aires. Allí desarrollará un proyecto centrado en la genómica de frontera para identificar variantes ocultas vinculadas al cáncer de mama hereditario.
La tercera becaria es María Noel Maidana Kulesza, quien permanecerá cuatro meses en el Centro de Investigación en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI-CONICET-UNC), en Córdoba. Su trabajo abordará estrategias para la alerta temprana y vigilancia genómica de enterobacterias productoras de carbapenemasas en el NOA.
Investigación aplicada dentro de un hospital público
La Unidad de Conocimiento Traslacional Hospitalaria del Materno Infantil comenzó a funcionar en 2022 por iniciativa de la doctora Paola Zago. En 2023 recibió el reconocimiento del Ministerio de Salud de la Nación y, al año siguiente, fue aprobada como Unidad Asociada al CONICET.
El espacio reúne a profesionales de la salud e investigadores de distintas disciplinas y desarrolla actividades relacionadas con biología molecular, genómica, citogenética, citogenómica y bioinformática.
Las investigaciones se articulan con las tareas asistenciales y diagnósticas del hospital, con proyectos de investigación traslacional, desarrollo tecnológico y formación de recursos humanos.
Entre sus principales líneas se encuentran la genómica clínica y las enfermedades infecciosas. En este último campo se desarrollan e implementan paneles moleculares sindrómicos para detectar infecciones respiratorias, neurológicas, digestivas, de transmisión sexual y de transmisión materno-infantil.
El trabajo también contempla herramientas para identificar mecanismos de resistencia antimicrobiana, además de investigaciones relacionadas con la prevención y el diagnóstico molecular del cáncer cervicouterino asociado al VPH.
Otra de las áreas abordadas por la unidad es el diagnóstico genómico del cáncer hereditario y de los trastornos del neurodesarrollo, junto con la incorporación y validación de nuevas tecnologías.
Entre los desarrollos recientes se encuentran sistemas de genotipificación extendida del VPH y paneles destinados al diagnóstico rápido y a la vigilancia epidemiológica de infecciones respiratorias en pacientes pediátricos.
Asimismo, la unidad participó en la validación y transferencia de herramientas para la detección precoz del Chagas congénito, mediante el desarrollo de Neokit Chagas en asociación con el Instituto Dr. César Milstein y NEOKIT SAS.
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